Электрохимические методы
Изменение рН во время титрования фиксируют на потен¬циометре со стеклянным и каломельным электродами. В ранних рЙ^отах применяли хингидронные электроды. Использование последних менее выгодно, так как не исключена возможность комплексообразования хингидро-на с борной кислотой [927]. Тит-рование обычно проводят в за¬крытом сосуде, через который пропускают ток свободного от уг¬лекислого газа воздуха [787] или азот [537], гелий [1040]. Для уда¬ления растворенной углекислоты рекомендуют предварительно че¬рез анализируемый раствор с рН<" 3 в течение 10—15 мин. пропускать струю сжатого воз¬духа со скоростью 2,5—3,0 л/мин [1106]. В качестве рабочих рас¬творов применяют 0,1—0,01 N растворы едкого натра и Ва(ОН)2. Минеральную кислоту можно нейтрализовать раствора¬ми карбоната кальция или ба¬рия, а затем, после кипячения, титровать маннитоборную кисло¬ту едким натром [598].
Титрованию мешают карбонаты ![1106], фосфаты, силикаты,, арсенаты, молибдаты [1196], алюминий, титан, ванадий [414], железо, хром, марганец [316], органические соединения.